El síndrome de regresión caudal es un trastorno raro caracterizado por un desarrollo anormal del extremo inferior de la columna vertebral del feto en desarrollo. Puede ocurrir una amplia gama de anomalías, desde la ausencia parcial del extremo del coxis de la columna sin síntomas aparentes, hasta anomalías extensas de las vértebras inferiores, la pelvis y la columna. En casos severos, puede ocurrir un deterioro neurológico, así como la incapacidad para controlar la micción y las deposiciones (incontinencia).

Los síntomas de su hijo dependerán del tipo de síndrome de regresión caudal que se diagnostique.

Los casos leves pueden no causar cambios notables en la apariencia de su hijo. Pero en casos severos, su hijo puede tener diferencias visibles en el área de la pierna y la cadera. Por ejemplo, sus piernas pueden estar permanentemente dobladas en una postura de "rana".

Otras características visibles pueden incluir:

• curvatura de la columna vertebral (escoliosis)
• glúteos planos con hoyuelos notables
• pies doblados hacia arriba en un ángulo agudo (calcaneovalgus)
• pie deforme
• ano imperforado
• abertura del pene en la parte inferior en lugar de la punta (hipospadias)
• testículos no descienden
• no tener genitales (agenesia genital)

Su hijo también puede experimentar las siguientes complicaciones internas:

• riñones anormalmente desarrollados o faltantes (agenesia renal)
• riñones que han crecido juntos (riñón en herradura)
• daño a los nervios de la vejiga (vejiga neurogénica)
• vejiga que se encuentra fuera del abdomen (extrofia vesical)
• intestino grueso deformado o intestino grueso que se asienta anormalmente en el intestino
• intestino que empuja a través de áreas débiles de la ingle (hernia inguinal)
• vagina y recto que están conectados

Estas características pueden dar lugar a síntomas como:

• falta de sensibilidad en las piernas
• estreñimiento
• incontinencia urinaria
• Incontinencia intestinal

La causa exacta del síndrome de regresión caudal no siempre está clara. Algunas investigaciones sugieren que tener diabetes durante el embarazo, especialmente si no se controla, puede aumentar la posibilidad de que la región caudal de su hijo no se desarrolle por completo.

Dado que esta condición también ocurre en bebés nacidos de personas sin diabetes, puede haber otros factores genéticos y ambientales involucrados.

El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas de su hijo.

En algunos casos, su hijo puede necesitar zapatos especiales, aparatos ortopédicos para las piernas o muletas para ayudarlo a caminar y moverse. La fisioterapia también puede ayudar a su hijo a desarrollar fuerza en la parte inferior del cuerpo y a controlar sus movimientos.

Si las piernas de su hijo no se desarrollaron, es posible que pueda caminar usando piernas artificiales o protésicas.

Si su hijo tiene problemas para controlar la vejiga, es posible que necesite un catéter para drenar la orina. Si su hijo tiene un ano imperforado, es posible que necesite cirugía para abrir un orificio en el intestino y expulsar las heces fuera del cuerpo a una bolsa.

La cirugía también se puede realizar para tratar ciertos síntomas, como la extrofia vesical y la hernia inguinal. La cirugía realizada para tratar estos síntomas generalmente los resuelve por completo.

La causa exacta del síndrome de regresión caudal no siempre está clara. Algunas investigaciones sugieren que tener diabetes durante el embarazo, especialmente si no se controla, puede aumentar la posibilidad de que la región caudal de su hijo no se desarrolle por completo.

Dado que esta condición también ocurre en bebés nacidos de personas sin diabetes, puede haber otros factores genéticos y ambientales involucrados.